Il nostro progetto

Il combattimento di Manuel (giovane ragazzo Yverdon-Suisse-Vaud), poi solo 12 anni, iniziò nel febbraio del 2013. OSTEOSARCOME del grado II, un cancro molto raro e male conosciuto che conduce all'amputazione del suo piedino di sinistra in maggio 2013. Dicembre 2015, le metastasi sono state scoperte nei polmoni. 2018 luglio, notizie terribili… la chemioterapia non ha effetto su Manu e si ritrova con 3 nuove metastasi sparse in tutto il corpo, nei cosiddetti luoghi "non operabili". Le terapie hanno sostituito le vacanze, ma è ancora lì, a combattere, a combattere, per sopravvivere. Dopo cinque anni di combattimenti vogliamo dare a Manu e alla sua famiglia un viaggio che non riescono a pensare, per mancanza di mezzi.


Qual è l'obiettivo?

Offrire un viaggio a Manu, i suoi genitori e suo fratello in una destinazione paradisiaca.

L'obiettivo è un raccolto di almeno 12.000 CHF per finanziare il viaggio.

 

La donazione sarà trasmessa all'associazione ARFEC (Associazione Romande des famiglie di bambini con cancro)

www.arfec.ch

 


Come partecipare?

da Internet o

Per coloro che non hanno una carta di credito, si può andare all'Institut Josh Milici Albert Elodie Beauty Institute, Route de Lausanne 10, 1400 Yverdon-les-Bains.

Ci sarà una bella urna che ti aspetta.

Un enorme ringraziamento per la vostra generosità. 

 


  Viaggio di manu

Il viaggio, quando ci pensate, riflette una destinazione lontana, a volte anche inaccessibile, un luogo ideale dove trascorrere un breve momento per staccarsi dalla vita quotidiana. Può essere virtuale, fisica o immaginaria. In un altro senso, un viaggio può assumere una forma diversa quando si affrontano le difficoltà della vita. Sarebbe poi paragonato ad una lotta, più che una destinazione idilliaca. Così è in questa seconda visione del viaggio del nostro caro Manu che vi proiettiamo con il nostro approccio.

Questo testo ci è stato dato dai due genitori di Manu, di nostra zia Tina e di nostro zio Rosario, così come del suo fratello maggiore Alessandro.

La lotta di Manuel, allora di 12 anni, iniziò nel febbraio 2013. Dopo dolori sospetti sul ginocchio sinistro, il suo pediatra ci ha inviato a fare un assegno. C'era ancora un dubbio. Il risultato ci lascia senza parole e in un istante la nostra vita si sbriciola sotto i nostri piedi. Gli appuntamenti sono poi incatenati a confermare ciò che nessuno vuole: scanner, Bone Scan, MRI al centro Hospitalier Universitaire Yverdon (CHUV). La diagnosi cade;

OSTEOSARCOME del grado II, un cancro molto raro e male conosciuto.

Su 22 febbraio, hanno cominciato le serie lunghe di chemioterapia nelle dosi elevate per contenere il tumore che ha provocato l'amputazione del suo piedino di sinistra in maggio 2013.

La chemioterapia ha continuato fino al 2013 novembre per 9 mesi senza cessare. Trattamenti completati, i controlli trimestrali sono stati condotti per 24 mesi per garantire che la battaglia che Manu aveva finora era stata vittoriosa. La tregua fu di breve durata perché nel dicembre del 2015 le metastasi furono scoperte nei polmoni del nostro cadetto. 22 dicembre 2015, prima thoracotomy (incisione tra le costole per accedere ai polmoni) per rimuovere le metastasi scoperte. Manu ha sostenuto molto bene il suo intervento e recuperato a tempo di record, meno di una settimana di ricovero.

Il male poi lo ha lasciato un breve periodo di tempo per recuperare fino al luglio 2017 quando uno scanner rivela un nuovo sviluppo di metastasi ai polmoni. Un secondo thoracotomy è praticato per rimuovere le metastasi che inizialmente sono sembrato essere annientate dalla chemioterapia precedente.

A seguito di questa terza operazione difficile, il servizio oncologico CHUV sta mettendo in atto una nuova chemioterapia orale, un trattamento che Manu seguirà alla lettera. Prende le sue tavolette senza strizzare l'occhio, senza lamentarsi e senza alcun segno di opposizione di sorta. Al contrario, come nella sua vita quotidiana, egli è pieno di speranza, come tutti noi.

2018 luglio, notizie terribili… questa chemioterapia non ha alcun effetto su Manu e si trova con 3 nuove metastasi sparse in tutto il corpo, nei cosiddetti luoghi "non operabili".

I trattamenti per una malattia orfana come l'osteosarcoma sono molto rari.

Siamo inviati a Parigi dal CHUV per un trattamento sperimentale per 2 mesi in tutto. I capelli cadono di nuovo, e noi diciamo "funziona", Manu si sente bene e tutte le cellule tumorali e metastasi saranno annientati per sempre.

Tornato al CHUV di Losanna, il verdetto cade e ci travolge ancora una volta. Il trattamento non è stato servito.

2018 agosto, il dipartimento di oncologia annuncia che in vista dei trattamenti negativi, una cura completa di Manu non sarà più possibile. È proposto (Manu rende le sue decisioni migliori di un adulto) alcune terapie al fine di cercare di rallentare la progressione del suo cancro, tuttavia, senza alcuna garanzia.

Il 24 agosto, Manu inizia l'inizio di una sessione dell'equivalente di 23 sedute di radioterapia concentrate solo in 7.

Sempre al suo fianco, troviamo il nostro Manu più sorridente che mai, pieno di vita e con il desiderio di stare in mezzo a noi, come ogni adolescente della sua età. Sa cosa lo attende. In fondo, lo sapeva sempre. Nonostante la sua lotta quotidiana da allora, trova sempre un modo per far ridere il suo entourage e ci dà il coraggio e la speranza che ci vuole per stare al suo fianco.

Per cinque anni, Manu ha speso più tempo nell'ospedale che su una panchina della scuola o nel paese. Le persone che incontra indossano cappotti bianchi sui loro vestiti della città, gli aghi che lo hanno punse sono altretanto come le matite che ha sfiorato. Le terapie hanno sostituito le vacanze, ma è ancora lì, a combattere, a combattere, per sopravvivere.

Ringraziamo Dio per averci mandato un angelo. Solo il tempo ci dirà come Manu ci farebbe ridere di nuovo e di speranza. È proprio per questa ragione che ogni momento passato al suo fianco è un dono del cielo.

Queste poche righe sono le parole semplici e sincere di due genitori e un fratello che hanno combattuto per cinque anni accanto a un ragazzo, un uomo non come gli altri. »

In modo che il viaggio di Manu, irto di insidie, possa essere un po' più gradevole, tutti i suoi cugini desiderano, per mezzo di questo crowdfunding, dare a Manu e alla sua famiglia un viaggio di cui non si può pensare, per mancanza di mezzi. Così abbiamo tutti contare sul vostro sostegno, per quanto piccolo possa essere, in modo che il sogno di questo adolescente fuori dal comune può diventare realtà.